CAS 866051-15-2

3-Chloro-N'-hexanoyl-1H-indole-2-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866051-15-2
分子式C15H18ClN3O2
分子量307.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N'-hexanoyl-1H-indole-2-carbohydrazide CAS 866051-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-N'-hexanoyl-1H-indole-2-carbohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866051-15-2。分子式 C15H18ClN3O2，分子量 307.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C15H18ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H18ClN3O2 的（3-Chloro-N'-hexanoyl-1H-indole-2-carbohydrazide），其CAS登记号是 866051-15-2，分子量为 307.78 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（3-Chloro-N'-hexanoyl-1H-indole-2-carbohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18ClN3O2
分子量307.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117768615 A, 授权公告日 2023-01-13.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N'-hexanoyl-1H-indole-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114602044 A, 授权公告日 2021-05-01.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N'-hexanoyl-1H-indole-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110539916 B, 授权公告日 2019-01-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 881, (11), 6171-6186.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2276, (4), 9352-9371.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N'-hexanoyl-1H-indole-2-carbohydrazide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1183, (7), 4969-4975.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1617, (3), 7230-7258.

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