CAS 866051-14-1

1-(4-(3,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866051-14-1
分子式C19H22Cl2N2O2
分子量381.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(3,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol CAS 866051-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-(3,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol，CAS 866051-14-1）属于药物标准品。分子式 C19H22Cl2N2O2，分子量 381.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 866051-14-1 对应的化合物（英文标识 1-(4-(3,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol），化学式 C19H22Cl2N2O2，相对分子质量 381.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为381.30 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（1-(4-(3,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol，CAS 866051-14-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22Cl2N2O2
分子量381.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109581373 A, 授权公告日 2019-08-10.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(4-(3,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113777304 A, 授权公告日 2019-05-19.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(3,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113895816 B, 授权公告日 2021-03-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1540, (12), 2889-2916.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 639, (2), 8668-8694.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(3,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1458, 9905-9920.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 813, 9695-9716.

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