CAS 866051-13-0

Methyl 3-chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866051-13-0
分子式C15H10ClFN2O2
分子量304.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate CAS 866051-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866051-13-0 对应的（Methyl 3-chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10ClFN2O2，分子量 304.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H10ClFN2O2 的（Methyl 3-chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo1,2-apyridine-8-carboxylate），其CAS登记号是 866051-13-0，分子量为 304.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为304.70 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（Methyl 3-chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo 1,2-a pyridine-8-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClFN2O2
分子量304.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117180287 A, 授权公告日 2025-05-15.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 3-chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117137495 A, 授权公告日 2024-12-24.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112851013 A, 授权公告日 2015-12-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1131, (12), 4811-4815.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 309, (10), 1108-1113.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1287, (2), 27-47.

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