CAS 1040084-43-2

6-Chloro-N-(2,5-difluorophenyl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040084-43-2
分子式C11H7ClF2N2O2S
分子量304.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-(2,5-difluorophenyl)pyridine-3-sulfonamide CAS 1040084-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-N-(2,5-difluorophenyl)pyridine-3-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1040084-43-2，分子式 C11H7ClF2N2O2S，分子量 304.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1040084-43-2 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-N-(2,5-difluorophenyl)pyridine-3-sulfonamide），化学式 C11H7ClF2N2O2S，相对分子质量 304.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为304.70 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1040084-43-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClF2N2O2S
分子量304.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113021713 A, 授权公告日 2024-12-13.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(2,5-difluorophenyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3373512 A1, 2020-04-17.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(2,5-difluorophenyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113382601 B, 授权公告日 2025-04-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1175, (4), 6433-6444.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1576, (11), 6916-6925.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-(2,5-difluorophenyl)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2214, (10), 9278-9292.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1185, 8296-8319.

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