CAS 1000932-21-7

2-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethylidene]-3-methyl-1,3-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000932-21-7
分子式C10H9NO3S
分子量223.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethylidene]-3-methyl-1,3-thiazolidin-4-one CAS 1000932-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethylidene]-3-methyl-1,3-thiazolidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 1000932-21-7，分子式 C10H9NO3S，分子量 223.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-2-(furan-2-yl)-2-oxoethylidene-3-methyl-1,3-thiazolidin-4-one），CAS注册编号 1000932-21-7，化学分子式为 C10H9NO3S，分子量 223.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为223.25 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（2- 2-(furan-2-yl)-2-oxoethylidene -3-methyl-1,3-thiazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9NO3S
分子量223.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113774771 B, 授权公告日 2022-08-10.
  2. 发明人高志强，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 2-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethylidene]-3-methyl-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112808150 B, 授权公告日 2022-12-27.
  3. Schröder R, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethylidene]-3-methyl-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 9167730 B2, 2019-02-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 219, (5), 137-161.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 934, 1613-1620.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethylidene]-3-methyl-1,3-thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1735, (10), 3794-3800.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 863, (1), 6029-6033.

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