CAS 1219211-92-3

(5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219211-92-3
分子式C12H10N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1219211-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219211-92-3。分子式 C12H10N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1219211-92-3，化学分子式为 C12H10N2O2 HCl，分子量 250.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为250.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1219211-92-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O2 HCl
分子量250.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116982741 A, 授权公告日 2025-11-08.
  2. Nowak P, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3825905 A1, 2025-10-09.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3298057 A1, 2021-01-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2205, 5617-5647.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2338, 5708-5715.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1630, (4), 6457-6468.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 303, (2), 7249-7267.

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