CAS 1219212-34-6

2-(4-Oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219212-34-6
分子式C12H8F3NO3
分子量271.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetic acid CAS 1219212-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1219212-34-6 对应的（2-(4-Oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8F3NO3，分子量 271.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1219212-34-6 对应的化合物（英文标识 2-(4-Oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetic acid），化学式 C12H8F3NO3，相对分子质量 271.19。 依据分子式为 C12H8F3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F3NO3
分子量271.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9032030 B2, 2019-05-23.
  2. Williams B T, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(4-Oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11865212 B2, 2020-04-17.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111274414 A, 授权公告日 2016-07-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1977, (8), 23-34.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 745, (3), 8952-8957.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 639, (11), 6940-6947.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 159, (1), 2883-2901.

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