CAS 123157-87-9

Methyl 4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123157-87-9
分子式C12H8F3NO3
分子量271.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate CAS 123157-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 123157-87-9。分子式 C12H8F3NO3，分子量 271.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C12H8F3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Methyl 4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate），CAS注册编号 123157-87-9，化学分子式为 C12H8F3NO3，分子量 271.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 123157-87-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F3NO3
分子量271.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111823760 A, 授权公告日 2017-06-18.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108982507 B, 授权公告日 2021-08-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2125, (9), 6885-6905.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1928, 6613-6639.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 923, (8), 1881-1904.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 2112, 8973-9001.

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