CAS 1000932-79-5

2-Oxo-1-propyl-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000932-79-5
分子式C10H13N3O3S
分子量255.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-1-propyl-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonamide CAS 1000932-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Oxo-1-propyl-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1000932-79-5。分子式 C10H13N3O3S，分子量 255.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1000932-79-5 对应的化合物（英文标识 2-Oxo-1-propyl-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonamide），化学式 C10H13N3O3S，相对分子质量 255.29。 （分子式 C10H13N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1000932-79-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O3S
分子量255.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113764434 A, 授权公告日 2019-07-25.
  2. 发明人罗永刚，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-1-propyl-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110460399 A, 授权公告日 2016-03-14.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-1-propyl-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109218640 B, 授权公告日 2015-03-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 2256, (9), 7869-7888.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1237, (4), 8664-8679.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-1-propyl-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 2454, 8513-8523.

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