CAS 1002342-12-2

(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-thienyl)-2-propenenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1002342-12-2
分子式C14H9NO2S
分子量255.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-thienyl)-2-propenenitrile CAS 1002342-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1002342-12-2 对应的((E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-thienyl)-2-propenenitrile)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H9NO2S,分子量 255.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H9NO2S 的((E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-thienyl)-2-propenenitrile),其CAS登记号是 1002342-12-2,分子量为 255.29 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为255.29 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1002342-12-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9NO2S
分子量255.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,赵玉洁,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112213265 A, 授权公告日 2020-11-25.
  2. 发明人刘建华,马晓峰,王建平. "Method for the Synthesis of (E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-thienyl)-2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111953970 B, 授权公告日 2018-12-26.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-thienyl)-2-propenenitrile" [P]. US Patent, US 10550182 B2, 2024-12-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1715, (3), 4858-4870.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 612, 2924-2954.

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