CAS 1001026-41-0
1-(2,2,2-trifluoroacetyl)azetidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1001026-41-0 |
| 分子式 | C6H6F3NO3 |
| 分子量 | 197.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(2,2,2-trifluoroacetyl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1001026-41-0），分子式 C6H6F3NO3，分子量 197.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C6H6F3NO3 的（1-(2,2,2-trifluoroacetyl)azetidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1001026-41-0，分子量为 197.11 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括197.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(2,2,2-trifluoroacetyl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1001026-41-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H6F3NO3 |
| 分子量 | 197.11 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11697618 B2, 2019-02-19.
- Sørensen M, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(2,2,2-trifluoroacetyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3319423 A1, 2025-04-28.
- 发明人杨光，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,2,2-trifluoroacetyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110453416 A, 授权公告日 2017-08-26.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1010, (11), 2700-2727.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1487, (7), 6374-6402.
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