CAS 1001020-32-1

N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-Carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001020-32-1
分子式C9H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-Carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride CAS 1001020-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-Carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride，CAS 1001020-32-1），分子式 C9H20N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H20N2O2 HCl 的（N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-Carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride），其CAS登记号是 1001020-32-1，分子量为 224.73 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-Carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H20N2O2 HCl
分子量224.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116796236 B, 授权公告日 2022-10-27.
  2. 发明人郭海燕，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-Carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112193244 B, 授权公告日 2019-03-11.
  3. 发明人王建平，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-Carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117104131 B, 授权公告日 2018-08-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1332, (9), 5547-5559.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2329, (6), 3585-3603.

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