CAS 1001340-84-6
2-Chloro-N-(2-(pyridin-3-ylamino)pyrimidin-5-yl)-5-(3-(trifluoromethyl)benzamido)benzamide
| CAS 号 | 1001340-84-6 |
| 分子式 | C24H16ClF3N6O2 |
| 分子量 | 512.87 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1001340-84-6 对应的（2-Chloro-N-(2-(pyridin-3-ylamino)pyrimidin-5-yl)-5-(3-(trifluoromethyl)benzamido)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H16ClF3N6O2，分子量 512.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H16ClF3N6O2 的（2-Chloro-N-(2-(pyridin-3-ylamino)pyrimidin-5-yl)-5-(3-(trifluoromethyl)benzamido)benzamide），其CAS登记号是 1001340-84-6，分子量为 512.87 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为512.87 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残
应用场景：（2-Chloro-N-(2-(pyridin-3-ylamino)pyrimidin-5-yl)-5-(3-(trifluoromethyl)benzamido)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H16ClF3N6O2 |
| 分子量 | 512.87 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112925146 B, 授权公告日 2017-05-13.
- 发明人李文辉，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-(pyridin-3-ylamino)pyrimidin-5-yl)-5-(3-(trifluoromethyl)benzamido)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113349140 B, 授权公告日 2025-08-23.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1288, 6603-6620.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 188, 9475-9498.
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