CAS 1956371-52-0

2-(4-Fluorophenyl)-5-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956371-52-0
分子式C14H8FIN2O2
分子量382.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)-5-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1956371-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Fluorophenyl)-5-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid，CAS 1956371-52-0），分子式 C14H8FIN2O2，分子量 382.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1956371-52-0 对应的化合物（英文标识 2-(4-Fluorophenyl)-5-iodopyrazolo1,5-apyridine-3-carboxylic acid），化学式 C14H8FIN2O2，相对分子质量 382.13。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括382.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(4-Fluorophenyl)-5-iodopyrazolo 1,5-a pyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8FIN2O2
分子量382.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116293274 B, 授权公告日 2019-03-16.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-5-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9115030 B2, 2018-08-06.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-5-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112099429 B, 授权公告日 2020-02-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2034, 1190-1216.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 648, 4230-4235.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Fluorophenyl)-5-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2247, (3), 7583-7610.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1478, 1212-1220.

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