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CAS 1775414-80-6
2-(3-Fluorophenyl)-1-{4-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1775414-80-6
分子式 C18H18F4N4O
分子量 382.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2-(3-Fluorophenyl)-1-{4-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-one)为药物标准品,CAS 登记号 1775414-80-6,分子式 C18H18F4N4O,分子量 382.36。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1775414-80-6 对应的化合物(英文标识 2-(3-Fluorophenyl)-1-{4-2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylpiperazin-1-yl}ethan-1-one),化学式 C18H18F4N4O,相对分子质量 382.36。
(分子式 C18H18F4N4O)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量
应用场景: (2-(3-Fluorophenyl)-1-{4- 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl piperazin-1-yl}ethan-1-one,CAS 1775414-80-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<1
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H18F4N4O 分子量 382.36 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1994年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,徐明华,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114870237 A, 授权公告日 2021-09-11. Roberts E F, Park J H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluorophenyl)-1-{4-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10157727 B2, 2023-02-07. 发明人胡光,韩伟,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluorophenyl)-1-{4-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115494798 A, 授权公告日 2024-02-04.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2013 , 256, (11) , 6492-6517. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2016 , 1208, (8) , 4633-4641.
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