CAS 1030939-22-0

5-[(3-Fluorophenyl)methyl]-7-(trifluoromethyl)-1H,3H,3aH,4H,5H-[1,3]thiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1030939-22-0
分子式C18H14F4N2OS
分子量382.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(3-Fluorophenyl)methyl]-7-(trifluoromethyl)-1H,3H,3aH,4H,5H-[1,3]thiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one CAS 1030939-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-[(3-Fluorophenyl)methyl]-7-(trifluoromethyl)-1H,3H,3aH,4H,5H-[1,3]thiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one，CAS 1030939-22-0），分子式 C18H14F4N2OS，分子量 382.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(3-Fluorophenyl)methyl-7-(trifluoromethyl)-1H,3H,3aH,4H,5H-1,3thiazolo3,4-aquinoxalin-4-one），CAS注册编号 1030939-22-0，化学分子式为 C18H14F4N2OS，分子量 382.38 g/mol。 依据分子式为 C18H14F4N2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM）

应用场景：（5- (3-Fluorophenyl)methyl -7-(trifluoromethyl)-1H,3H,3aH,4H,5H- 1,3 thiazolo 3,4-a quinoxalin-4-one，CAS 1030939-22-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14F4N2OS
分子量382.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109041513 A, 授权公告日 2016-08-14.
  2. 发明人高志强，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-[(3-Fluorophenyl)methyl]-7-(trifluoromethyl)-1H,3H,3aH,4H,5H-[1,3]thiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113056851 A, 授权公告日 2017-11-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2412, (3), 9817-9826.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 347, (5), 9879-9887.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(3-Fluorophenyl)methyl]-7-(trifluoromethyl)-1H,3H,3aH,4H,5H-[1,3]thiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1468, (2), 6904-6926.

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