CAS 303988-21-8

N-(4-fluorophenyl)-3-nitro-4-(p-tolylthio)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303988-21-8
分子式C20H15FN2O3S
分子量382.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-fluorophenyl)-3-nitro-4-(p-tolylthio)benzamide CAS 303988-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-fluorophenyl)-3-nitro-4-(p-tolylthio)benzamide，CAS 号 303988-21-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H15FN2O3S，分子量 382.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 303988-21-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-fluorophenyl)-3-nitro-4-(p-tolylthio)benzamide），化学式 C20H15FN2O3S，相对分子质量 382.41。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括382.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303988-21-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15FN2O3S
分子量382.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113060172 B, 授权公告日 2017-03-25.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of N-(4-fluorophenyl)-3-nitro-4-(p-tolylthio)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108076205 B, 授权公告日 2020-11-13.
  3. Martínez F, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-fluorophenyl)-3-nitro-4-(p-tolylthio)benzamide" [P]. European Patent, EP 3931689 A1, 2021-11-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1249, (2), 3897-3918.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 556, 6008-6020.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-fluorophenyl)-3-nitro-4-(p-tolylthio)benzamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 170, (3), 920-948.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 321, (1), 409-416.

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