CAS 1343223-41-5

1-Methyl-3-(2-(methylsulfonyl)propan-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343223-41-5
分子式C8H15N3O2S
分子量217.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-3-(2-(methylsulfonyl)propan-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine CAS 1343223-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-3-(2-(methylsulfonyl)propan-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1343223-41-5。分子式 C8H15N3O2S，分子量 217.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1343223-41-5 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-3-(2-(methylsulfonyl)propan-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine），化学式 C8H15N3O2S，相对分子质量 217.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为217.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（1-Methyl-3-(2-(methylsulfonyl)propan-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3O2S
分子量217.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111838584 B, 授权公告日 2017-04-20.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-3-(2-(methylsulfonyl)propan-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117188550 A, 授权公告日 2019-03-18.
  3. 发明人韩伟，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-3-(2-(methylsulfonyl)propan-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116938222 A, 授权公告日 2021-03-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2329, (10), 2784-2792.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1165, 8403-8428.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-3-(2-(methylsulfonyl)propan-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 923, (6), 3786-3814.

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