CAS 1396848-57-9

1-(2-Fluorophenyl)-3-{1-[3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396848-57-9
分子式C19H19FN6O2
分子量382.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluorophenyl)-3-{1-[3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea CAS 1396848-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Fluorophenyl)-3-{1-[3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea，CAS 号 1396848-57-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H19FN6O2，分子量 382.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-(2-Fluorophenyl)-3-{1-3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylcyclohexyl}urea），CAS注册编号 1396848-57-9，化学分子式为 C19H19FN6O2，分子量 382.39 g/mol。 （分子式 C19H19FN6O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1396848-57-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19FN6O2
分子量382.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112684073 B, 授权公告日 2024-06-26.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)-3-{1-[3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea" [P]. US Patent, US 9067634 B2, 2024-09-26.
  3. 发明人胡光，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)-3-{1-[3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109866967 A, 授权公告日 2015-02-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1349, 9223-9250.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2131, (11), 4574-4604.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluorophenyl)-3-{1-[3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1999, (7), 4040-4068.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1427, (1), 7328-7342.

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