CAS 1001345-81-8

(1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclopropyl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001345-81-8
分子式C9H18N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclopropyl)methanamine dihydrochloride CAS 1001345-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclopropyl)methanamine dihydrochloride，CAS 号 1001345-81-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H18N2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H18N2 2HCl 的（(1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclopropyl)methanamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1001345-81-8，分子量为 190.72 g/mol。 依据分子式为 C9H18N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 190.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1001345-81-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2 2*HCl
分子量190.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115713871 A, 授权公告日 2021-10-01.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of (1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclopropyl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108440226 B, 授权公告日 2018-04-09.
  3. Johnson M A, Thompson G K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclopropyl)methanamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10719415 B2, 2017-06-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 152, (4), 5115-5145.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1352, (10), 7468-7492.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclopropyl)methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 90, 311-320.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1197, 3024-3053.

Related Pyrrolidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...