(R)-N-Boc-1-乙基吡咯烷-3-胺 CAS 1001347-43-8

(R)-N-Boc-1-ethylpyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001347-43-8
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-Boc-1-乙基吡咯烷-3-胺 (R)-N-Boc-1-ethylpyrrolidin-3-amine CAS 1001347-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(R)-N-Boc-1-乙基吡咯烷-3-胺（(R)-N-Boc-1-ethylpyrrolidin-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1001347-43-8。分子式 C11H22N2O2，分子量 214.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

(R)-N-Boc-1-乙基吡咯烷-3-胺（(R)-N-Boc-1-ethylpyrrolidin-3-amine），CAS注册编号 1001347-43-8，化学分子式为 C11H22N2O2，分子量 214.30 g/mol。 (R)-N-Boc-1-乙基吡咯烷-3-胺（分子式 C11H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：从实际应用出发，(R)-N-Boc-1-乙基吡咯烷-3-胺（CAS 1001347-43-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(R)-N-Boc-1-乙基吡咯烷-3-胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(R)-N-Boc-1-乙基吡咯烷-3-胺
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，高志强. "一种(R)-N-Boc-1-乙基吡咯烷-3-胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108370694 B, 授权公告日 2016-11-18.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of (R)-N-Boc-1-ethylpyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111587562 A, 授权公告日 2020-06-24.
  3. 发明人刘建华，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-Boc-1-ethylpyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116048642 A, 授权公告日 2024-11-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (R)-N-Boc-1-乙基吡咯烷-3-胺 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2321, 6261-6271.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (R)-N-Boc-1-乙基吡咯烷-3-胺 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 178, (11), 8789-8814.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-Boc-1-ethylpyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 221, (2), 6841-6847.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate (R)-N-Boc-1-乙基吡咯烷-3-胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1331, (11), 3244-3270.

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