CAS 1001500-04-4

1-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001500-04-4
分子式C10H15N3O
分子量193.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one CAS 1001500-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one，CAS 1001500-04-4）属于药物标准品。分子式 C10H15N3O，分子量 193.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括193.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （1-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1001500-04-4，化学分子式为 C10H15N3O，分子量 193.25 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1001500-04-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O
分子量193.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114702024 A, 授权公告日 2019-02-06.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113461016 B, 授权公告日 2024-03-18.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110475873 B, 授权公告日 2017-04-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2395, 8984-8995.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 331, (5), 3448-3467.

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