CAS 1001500-19-1

(E)-1-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001500-19-1
分子式C10H15N3O
分子量193.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one CAS 1001500-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one，CAS 号 1001500-19-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O，分子量 193.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为193.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （(E)-1-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1001500-19-1，化学分子式为 C10H15N3O，分子量 193.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-1-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one，CAS 1001500-19-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O
分子量193.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3814581 A1, 2018-10-11.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of (E)-1-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112285862 A, 授权公告日 2025-06-16.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3138570 A1, 2025-05-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1587, 8462-8469.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1492, (12), 2928-2934.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2457, 609-613.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 2480, (1), 9689-9711.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...