CAS 1001500-18-0

[(4-bromo-1-ethyl-1h-pyrazol-3-yl)methyl](methyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001500-18-0
分子式C7H12BrN3
分子量218.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 [(4-bromo-1-ethyl-1h-pyrazol-3-yl)methyl](methyl)amine CAS 1001500-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 [(4-bromo-1-ethyl-1h-pyrazol-3-yl)methyl](methyl)amine,CAS 1001500-18-0)属于药物标准品。分子式 C7H12BrN3,分子量 218.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氰基,含溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H12BrN3 的((4-bromo-1-ethyl-1h-pyrazol-3-yl)methyl(methyl)amine),其CAS登记号是 1001500-18-0,分子量为 218.09 g/mol。 (分子式 C7H12BrN3)的化学结构中包含含氰基,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1001500-18-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12BrN3
分子量218.09 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,郭海燕,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113347016 A, 授权公告日 2018-01-22.
  2. Schröder R, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of [(4-bromo-1-ethyl-1h-pyrazol-3-yl)methyl](methyl)amine" [P]. US Patent, US 10791306 B2, 2015-07-24.
  3. Williams B T, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity [(4-bromo-1-ethyl-1h-pyrazol-3-yl)methyl](methyl)amine" [P]. US Patent, US 10035544 B2, 2016-09-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1128, (1), 5521-5525.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 968, 1486-1502.

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