CAS 1001500-08-8

4-Cyclopropyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001500-08-8
分子式C9H11N5S
分子量221.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopropyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 1001500-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Cyclopropyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 1001500-08-8）属于药物标准品。分子式 C9H11N5S，分子量 221.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H11N5S 的（4-Cyclopropyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 1001500-08-8，分子量为 221.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（4-Cyclopropyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N5S
分子量221.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109672996 B, 授权公告日 2020-06-25.
  2. Björnsson E, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3703899 A1, 2016-02-19.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110655583 A, 授权公告日 2017-06-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 911, (11), 4133-4139.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1594, 9959-9981.

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