CAS 1001500-35-1

7-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001500-35-1
分子式C13H13N5O2
分子量271.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 1001500-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid，CAS 1001500-35-1）属于药物标准品。分子式 C13H13N5O2，分子量 271.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1001500-35-1，化学分子式为 C13H13N5O2，分子量 271.27 g/mol。 （分子式 C13H13N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：针对化学分析用途，（7-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N5O2
分子量271.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3061415 A1, 2020-03-21.
  2. 发明人周伟，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 7-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115031886 A, 授权公告日 2019-12-21.
  3. Schröder R, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 7-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9259325 B2, 2024-10-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 870, (8), 4504-4528.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 874, (9), 9796-9801.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1391, (1), 9585-9597.

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