CAS 1001518-93-9

2-(5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001518-93-9
分子式C9H11F3N4O
分子量248.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetohydrazide CAS 1001518-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetohydrazide，CAS 1001518-93-9），分子式 C9H11F3N4O，分子量 248.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetohydrazide），CAS注册编号 1001518-93-9，化学分子式为 C9H11F3N4O，分子量 248.21 g/mol。 （分子式 C9H11F3N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（2-(5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F3N4O
分子量248.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10248825 B2, 2025-12-16.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108506634 B, 授权公告日 2017-08-18.
  3. Davis P L, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetohydrazide" [P]. US Patent, US 11661355 B2, 2021-05-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2211, 6960-6970.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1422, (10), 2530-2549.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetohydrazide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1793, (2), 8750-8771.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 2427, (3), 9858-9877.

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