CAS 1707735-50-9

3-(7-Cyclopropyl-8-oxo-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707735-50-9
分子式C11H12N4O3
分子量248.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(7-Cyclopropyl-8-oxo-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)propanoic acid CAS 1707735-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(7-Cyclopropyl-8-oxo-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1707735-50-9，分子式 C11H12N4O3，分子量 248.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(7-Cyclopropyl-8-oxo-7,8-dihydro-1,2,4triazolo4,3-apyrazin-3-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1707735-50-9，化学分子式为 C11H12N4O3，分子量 248.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为248.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（3-(7-Cyclopropyl-8-oxo-7,8-dihydro- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyrazin-3-yl)propanoic acid，CAS 1707735-50-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O3
分子量248.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114369750 A, 授权公告日 2021-05-11.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(7-Cyclopropyl-8-oxo-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108963830 B, 授权公告日 2025-09-19.
  3. 发明人冯建国，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(7-Cyclopropyl-8-oxo-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115836390 A, 授权公告日 2025-12-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1178, 522-534.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1401, 3734-3758.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(7-Cyclopropyl-8-oxo-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1784, 7178-7188.

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