CAS 1707594-74-8

1-(1H-[1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707594-74-8
分子式C10H12N6O2
分子量248.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1H-[1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1707594-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1707594-74-8 对应的（1-(1H-[1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)piperidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N6O2，分子量 248.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1707594-74-8 对应的化合物（英文标识 1-(1H-1,2,3Triazolo4,5-dpyrimidin-7-yl)piperidine-3-carboxylic acid），化学式 C10H12N6O2，相对分子质量 248.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为248.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707594-74-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N6O2
分子量248.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110036497 A, 授权公告日 2025-08-19.
  2. Rossi M, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(1H-[1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3637158 A1, 2018-12-17.
  3. Yamamoto T, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1H-[1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10774179 B2, 2015-08-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1686, 8179-8201.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1874, 9751-9764.

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