CAS 1707594-73-7
2-(2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine
| CAS 号 | 1707594-73-7 |
| 分子式 | C11H14N4O |
| 分子量 | 218.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1707594-73-7 对应的（2-(2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14N4O，分子量 218.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为218.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-(2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine），CAS注册编号 1707594-73-7，化学分子式为 C11H14N4O，分子量 218.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707594-73-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14N4O |
| 分子量 | 218.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116329993 A, 授权公告日 2016-06-11.
- 发明人高志强，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113056018 A, 授权公告日 2019-07-22.
- 发明人何建平，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115556252 B, 授权公告日 2020-09-04.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1247, (4), 2182-2190.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1401, (4), 7561-7566.
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