CAS 1001519-21-6

n-(2-Aminoethyl)-4-chloro-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001519-21-6
分子式C8H13ClN4O
分子量216.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Aminoethyl)-4-chloro-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carboxamide CAS 1001519-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-Aminoethyl)-4-chloro-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carboxamide，CAS 号 1001519-21-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13ClN4O，分子量 216.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n-(2-Aminoethyl)-4-chloro-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carboxamide），CAS注册编号 1001519-21-6，化学分子式为 C8H13ClN4O，分子量 216.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：（n-(2-Aminoethyl)-4-chloro-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13ClN4O
分子量216.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113728083 B, 授权公告日 2017-09-03.
  2. 发明人高志强，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of n-(2-Aminoethyl)-4-chloro-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108866614 B, 授权公告日 2021-09-26.
  3. 发明人韩伟，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Aminoethyl)-4-chloro-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110256377 A, 授权公告日 2020-08-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1041, (5), 8128-8151.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2327, (5), 2691-2709.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Aminoethyl)-4-chloro-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2388, (5), 4176-4184.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 2168, (2), 8215-8223.

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