CAS 1001519-28-3

n-(2-Aminoethyl)-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001519-28-3
分子式C9H13F3N4O
分子量250.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Aminoethyl)-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide CAS 1001519-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-Aminoethyl)-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide，CAS 号 1001519-28-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13F3N4O，分子量 250.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （n-(2-Aminoethyl)-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide），CAS注册编号 1001519-28-3，化学分子式为 C9H13F3N4O，分子量 250.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括250.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（n-(2-Aminoethyl)-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13F3N4O
分子量250.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109999438 A, 授权公告日 2016-12-14.
  2. 发明人罗永刚，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of n-(2-Aminoethyl)-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111905865 B, 授权公告日 2024-11-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 374, (6), 5368-5377.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 266, 7700-7716.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Aminoethyl)-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 200, 3290-3293.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1833, (7), 1526-1538.

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