CAS 1001519-38-5

4-Chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001519-38-5
分子式C6H4ClF3N2O2
分子量228.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1001519-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1001519-38-5，分子式 C6H4ClF3N2O2，分子量 228.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H4ClF3N2O2 的（4-Chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1001519-38-5，分子量为 228.56 g/mol。 （分子式 C6H4ClF3N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（4-Chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClF3N2O2
分子量228.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108918966 A, 授权公告日 2016-05-14.
  2. Martínez F, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3324461 A1, 2021-07-23.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113162400 B, 授权公告日 2025-04-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1836, 1781-1800.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 613, (3), 2452-2481.

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