CAS 128694-71-3

4-Chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128694-71-3
分子式C6H4ClF3N2O2
分子量228.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 128694-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 128694-71-3，分子式 C6H4ClF3N2O2，分子量 228.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 128694-71-3 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid），化学式 C6H4ClF3N2O2，相对分子质量 228.56。 依据分子式为 C6H4ClF3N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 128694-71-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClF3N2O2
分子量228.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116734473 B, 授权公告日 2021-08-13.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3414143 A1, 2023-08-09.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111178662 B, 授权公告日 2020-05-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2050, 9987-10016.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 456, (3), 3716-3741.

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