CAS 1001649-07-5

1-(tert-Butyl) 2-ethyl (R)-6-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001649-07-5
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl) 2-ethyl (R)-6-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate CAS 1001649-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(tert-Butyl) 2-ethyl (R)-6-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate，CAS 1001649-07-5）属于药物标准品。分子式 C13H21NO5，分子量 271.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1001649-07-5 对应的化合物（英文标识 1-(tert-Butyl) 2-ethyl (R)-6-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C13H21NO5，相对分子质量 271.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括271.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1001649-07-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113145595 B, 授权公告日 2022-11-16.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl) 2-ethyl (R)-6-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108557746 B, 授权公告日 2022-03-24.
  3. Stevens L M, Schröder R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl) 2-ethyl (R)-6-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11771896 B2, 2018-01-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2452, 6108-6119.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1427, 9777-9806.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butyl) 2-ethyl (R)-6-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 571, (7), 6903-6919.

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