CAS 2360625-87-0

3-Iodo-7-methyl-1,6,7,8-tetrahydro-4H-dipyrrolo[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2360625-87-0
分子式C10H10IN3O
分子量315.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Iodo-7-methyl-1,6,7,8-tetrahydro-4H-dipyrrolo[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-4-one CAS 2360625-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Iodo-7-methyl-1,6,7,8-tetrahydro-4H-dipyrrolo[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2360625-87-0。分子式 C10H10IN3O，分子量 315.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（3-Iodo-7-methyl-1,6,7,8-tetrahydro-4H-dipyrrolo1,2-a:2',3'-dpyrimidin-4-one），CAS注册编号 2360625-87-0，化学分子式为 C10H10IN3O，分子量 315.11 g/mol。 依据分子式为 C10H10IN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2360625-87-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10IN3O
分子量315.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114657405 B, 授权公告日 2022-08-22.
  2. 发明人王建平，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Iodo-7-methyl-1,6,7,8-tetrahydro-4H-dipyrrolo[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117227612 A, 授权公告日 2025-04-16.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Iodo-7-methyl-1,6,7,8-tetrahydro-4H-dipyrrolo[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117460464 A, 授权公告日 2018-01-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2107, (8), 2104-2124.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1775, 9843-9859.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Iodo-7-methyl-1,6,7,8-tetrahydro-4H-dipyrrolo[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1970, (11), 5260-5277.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1953, 8588-8613.

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