CAS 1001830-53-0

1-(5-((Cyanomethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001830-53-0
分子式C9H7N5OS3
分子量297.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-((Cyanomethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)urea CAS 1001830-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1001830-53-0 对应的（1-(5-((Cyanomethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7N5OS3，分子量 297.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(5-((Cyanomethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)urea），CAS注册编号 1001830-53-0，化学分子式为 C9H7N5OS3，分子量 297.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（1-(5-((Cyanomethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7N5OS3
分子量297.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3318466 A1, 2016-10-07.
  2. 发明人高志强，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(5-((Cyanomethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117365169 B, 授权公告日 2020-07-15.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-((Cyanomethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116949063 B, 授权公告日 2017-04-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2407, (5), 5920-5949.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1103, (6), 8180-8193.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-((Cyanomethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)urea Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2123, (5), 1026-1052.

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