CAS 1002032-66-7

2-(5-Cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1002032-66-7
分子式C9H10F2N2O2
分子量216.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid CAS 1002032-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(5-Cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid，CAS 1002032-66-7），分子式 C9H10F2N2O2，分子量 216.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括216.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1002032-66-7 对应的化合物（英文标识 2-(5-Cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid），化学式 C9H10F2N2O2，相对分子质量 216.18。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1002032-66-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F2N2O2
分子量216.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112984014 B, 授权公告日 2020-10-08.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(5-Cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111563486 B, 授权公告日 2022-03-10.
  3. Brown S R, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10017860 B2, 2022-01-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 524, (12), 6472-6499.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1461, 6714-6733.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1130, 3561-3568.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 177, (10), 1167-1174.

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