CAS 1006329-10-7

1-(1-Ethyl-1h-pyrazol-4-yl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006329-10-7
分子式C9H10F2N2O2
分子量216.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Ethyl-1h-pyrazol-4-yl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione CAS 1006329-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(1-Ethyl-1h-pyrazol-4-yl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1006329-10-7，分子式 C9H10F2N2O2，分子量 216.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1006329-10-7 对应的化合物（英文标识 1-(1-Ethyl-1h-pyrazol-4-yl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione），化学式 C9H10F2N2O2，相对分子质量 216.18。 依据分子式为 C9H10F2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006329-10-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F2N2O2
分子量216.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113855616 A, 授权公告日 2022-10-06.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(1-Ethyl-1h-pyrazol-4-yl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116531069 B, 授权公告日 2017-06-15.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Ethyl-1h-pyrazol-4-yl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione" [P]. European Patent, EP 3843159 A1, 2019-12-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2338, 3626-3642.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2262, 7183-7208.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Ethyl-1h-pyrazol-4-yl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 330, (10), 6519-6536.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 546, (4), 1943-1973.

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