CAS 1002043-56-2
2-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-oxo-4-propylpyrimidin-1(6H)-yl)-N-propylacetamide
| CAS 号 | 1002043-56-2 |
| 分子式 | C17H25N5O2 |
| 分子量 | 331.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-oxo-4-propylpyrimidin-1(6H)-yl)-N-propylacetamide，CAS 1002043-56-2），分子式 C17H25N5O2，分子量 331.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为331.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-oxo-4-propylpyrimidin-1(6H)-yl)-N-propylacetamide），CAS注册编号 1002043-56-2，化学分子式为 C17H25N5O2，分子量 331.41 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性
应用场景：（2-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-oxo-4-propylpyrimidin-1(6H)-yl)-N-propylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H25N5O2 |
| 分子量 | 331.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113808925 A, 授权公告日 2025-11-17.
- 发明人王建平，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-oxo-4-propylpyrimidin-1(6H)-yl)-N-propylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108497428 B, 授权公告日 2016-07-11.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1922, 990-1016.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2199, 1782-1805.
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