CAS 1396865-98-7
2-(4-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide
| CAS 号 | 1396865-98-7 |
| 分子式 | C17H25N5O2 |
| 分子量 | 331.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1396865-98-7 对应的（2-(4-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H25N5O2，分子量 331.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1396865-98-7 对应的化合物（英文标识 2-(4-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide），化学式 C17H25N5O2，相对分子质量 331.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为331.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：（2-(4-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide，CAS 1396865-98-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H25N5O2 |
| 分子量 | 331.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111454509 A, 授权公告日 2019-01-13.
- 发明人刘建华，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110119728 B, 授权公告日 2023-01-23.
- 发明人唐晓军，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111108301 A, 授权公告日 2016-10-03.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2289, 2545-2550.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 346, (2), 7575-7590.
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