CAS 10021-79-1

1-[1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl]ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10021-79-1
分子式C12H11ClN2O
分子量234.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl]ethan-1-one CAS 10021-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-[1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl]ethan-1-one，CAS 10021-79-1），分子式 C12H11ClN2O，分子量 234.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 10021-79-1 对应的化合物（英文标识 1-1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1h-pyrazol-4-ylethan-1-one），化学式 C12H11ClN2O，相对分子质量 234.68。 依据分子式为 C12H11ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 10021-79-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O
分子量234.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3727943 A1, 2025-11-12.
  2. 发明人王建平，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-[1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113466455 A, 授权公告日 2020-08-20.
  3. Kumar R, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-[1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl]ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10880111 B2, 2016-07-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1021, (8), 1480-1487.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 246, (6), 9452-9480.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl]ethan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 330, 8528-8533.

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