CAS 1179082-20-2
2-(2-Chlorophenyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1179082-20-2 |
| 分子式 | C13H11ClO2 |
| 分子量 | 234.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2-Chlorophenyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1179082-20-2。分子式 C13H11ClO2，分子量 234.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H11ClO2 的（2-(2-Chlorophenyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1179082-20-2，分子量为 234.68 g/mol。 依据分子式为 C13H11ClO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1179082-20-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11ClO2 |
| 分子量 | 234.68 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10000285 B2, 2017-12-16.
- 发明人王建平，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chlorophenyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117892893 B, 授权公告日 2015-03-07.
- Fischer A B, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chlorophenyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9487203 B2, 2022-08-10.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1825, (4), 3148-3177.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 747, (11), 212-238.
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