CAS 1002328-38-2

3-[4-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenyl]-2E-propenoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1002328-38-2
分子式C11H7F3N2O2
分子量256.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenyl]-2E-propenoic acid CAS 1002328-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1002328-38-2 对应的（3-[4-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenyl]-2E-propenoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H7F3N2O2，分子量 256.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1002328-38-2 对应的化合物（英文标识 3-4-3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-ylphenyl-2E-propenoic acid），化学式 C11H7F3N2O2，相对分子质量 256.18。 依据分子式为 C11H7F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（3- 4- 3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl phenyl -2E-propenoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7F3N2O2
分子量256.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109280037 B, 授权公告日 2018-01-07.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-[4-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenyl]-2E-propenoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117795557 A, 授权公告日 2024-10-09.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenyl]-2E-propenoic acid" [P]. European Patent, EP 3050362 A1, 2019-03-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2252, 4012-4034.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 888, 8724-8735.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenyl]-2E-propenoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 2109, (7), 708-716.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2371, 8081-8097.

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