CAS 1038770-76-1

3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1038770-76-1
分子式C11H7F3N2O2
分子量256.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 1038770-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 1038770-76-1），分子式 C11H7F3N2O2，分子量 256.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C11H7F3N2O2 的（3-2-(trifluoromethyl)phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1038770-76-1，分子量为 256.18 g/mol。 （分子式 C11H7F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1038770-76-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7F3N2O2
分子量256.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3958055 A1, 2022-04-09.
  2. Martínez F, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3345012 A1, 2020-04-12.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113092734 B, 授权公告日 2022-05-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2383, 4490-4514.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 605, (6), 6806-6832.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 2073, 9353-9365.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 521, (4), 5256-5283.

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