CAS 1021020-41-6

N-(5,7-Dimethylthiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)-3-methoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021020-41-6
分子式C16H15N3O2S
分子量313.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,7-Dimethylthiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)-3-methoxybenzamide CAS 1021020-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1021020-41-6 对应的（N-(5,7-Dimethylthiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)-3-methoxybenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15N3O2S，分子量 313.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1021020-41-6 对应的化合物（英文标识 N-(5,7-Dimethylthiazolo4,5-bpyridin-2-yl)-3-methoxybenzamide），化学式 C16H15N3O2S，相对分子质量 313.37。 依据分子式为 C16H15N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保I

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5,7-Dimethylthiazolo 4,5-b pyridin-2-yl)-3-methoxybenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O2S
分子量313.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114390508 B, 授权公告日 2023-07-14.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of N-(5,7-Dimethylthiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)-3-methoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109930911 B, 授权公告日 2023-09-17.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,7-Dimethylthiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)-3-methoxybenzamide" [P]. US Patent, US 11144222 B2, 2018-08-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1934, (11), 2766-2774.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 388, 9303-9327.

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