CAS 1021045-62-4

N-(5,7-Dimethylthiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-ethoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021045-62-4
分子式C17H17N3O2S
分子量327.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,7-Dimethylthiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-ethoxybenzamide CAS 1021045-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5,7-Dimethylthiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-ethoxybenzamide，CAS 号 1021045-62-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17N3O2S，分子量 327.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1021045-62-4 对应的化合物（英文标识 N-(5,7-Dimethylthiazolo4,5-bpyridin-2-yl)-2-ethoxybenzamide），化学式 C17H17N3O2S，相对分子质量 327.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为327.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（N-(5,7-Dimethylthiazolo 4,5-b pyridin-2-yl)-2-ethoxybenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O2S
分子量327.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117699342 A, 授权公告日 2018-09-08.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(5,7-Dimethylthiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-ethoxybenzamide" [P]. US Patent, US 9414423 B2, 2023-06-21.
  3. 发明人王建平，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,7-Dimethylthiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-ethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115938312 B, 授权公告日 2022-02-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 845, (3), 1110-1135.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 697, (11), 4508-4513.

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