CAS 1002355-91-0

tert-Butyl 2-amino-6,7-dihydrothiazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1002355-91-0
分子式C11H17N3O2S
分子量255.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-amino-6,7-dihydrothiazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate CAS 1002355-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-amino-6,7-dihydrothiazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1002355-91-0，分子式 C11H17N3O2S，分子量 255.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为255.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C11H17N3O2S 的（tert-Butyl 2-amino-6,7-dihydrothiazolo4,5-cpyridine-5(4H)-carboxylate），其CAS登记号是 1002355-91-0，分子量为 255.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1002355-91-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2S
分子量255.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112252617 B, 授权公告日 2025-10-27.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-amino-6,7-dihydrothiazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113788922 B, 授权公告日 2019-04-11.
  3. 发明人王建平，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-amino-6,7-dihydrothiazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109217967 A, 授权公告日 2016-05-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1519, (6), 8060-8073.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1268, (2), 8791-8812.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-amino-6,7-dihydrothiazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 921, 9358-9374.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2119, 6612-6615.

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