CAS 1002898-03-4

(2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1002898-03-4
分子式C17H15FO
分子量254.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 1002898-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1002898-03-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15FO，分子量 254.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H15FO 的（(2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1002898-03-4，分子量为 254.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为254.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（(2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1002898-03-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FO
分子量254.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112631169 B, 授权公告日 2018-06-22.
  2. Chen K W, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9307876 B2, 2015-11-01.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116590356 A, 授权公告日 2020-05-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1817, (5), 8128-8139.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1250, (9), 216-234.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 2361, 4929-4959.

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