CAS 861427-65-8
1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 861427-65-8 |
| 分子式 | C17H15FO |
| 分子量 | 254.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 861427-65-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15FO，分子量 254.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 861427-65-8，化学分子式为 C17H15FO，分子量 254.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H15FO |
| 分子量 | 254.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3233176 A1, 2024-03-24.
- 发明人冯建国，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112187937 B, 授权公告日 2015-08-12.
- 发明人朱建伟，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114737101 B, 授权公告日 2021-03-02.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 507, (3), 1754-1758.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1524, (11), 3208-3236.
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